Ученые НГУ нашли способ повысить эффективность препаратов от вирусов, бактерий и онкологии

Новый фармакофор для препаратов позволит снижать вирулентность бактериальных и вирусных заболеваний, повышать эффективность лечения онкологии и аутоиммунных болезней.

Как объяснили ученые, в норме урацил-ДНК-гликозилаза (УНГ, UNG) — это белок репарации ДНК, который защищает геном человека и других организмов от повреждений.  Нормальное звено ДНК, цитозин, под действием воды превращается в урацил, и такие повреждения могут приводить к мутациям и гибели клетки. UNG постоянно отслеживает и исправляет такие повреждения. Но в раковых клетках репарация ДНК, наоборот, мешает действию химиотерапии, а при многих опасных инфекциях UNG из бактерий и вирусов повышает их вирулентность (степень способности штамма микроорганизма или вируса вызывать заболевание или гибель организма).

Ученые Новосибирского государственного университета совместно с исследователями из МГУ им. М. В. Ломоносова и НИУ ВШЭ проанализировали библиотеку из 1027767 лигандов (веществ, способных специфически связываться с активным центром молекул определенной структуры) и обнаружили новый перспективный фармакофор, который подавляет урацил-ДНК-гликозилазу и может войти в состав комплексных препаратов для противоопухолевой, противовирусной и антибактериальной терапии. Исследование опубликовано в журнале Molecules

На первом этапе московские ученые с помощью компьютерного анализа пространственных структур отобрали 378 потенциально активных лигандов. Далее на основе этих данных новосибирские исследователи взяли 19 потенциально активных и 4 потенциально неактивных химических соединения и экспериментально оценили их способность вмешиваться в активность UNG человека и вируса осповакцины. 

В ходе экспериментов мы выявили, что соединения, которые с разной степенью эффективности подавляют фермент UNG, обладают общим фрагментом — тетрагидро-2,4,6-триоксопиримидинилиденом. В фармакологии подобные фрагменты, отвечающие за активность лекарства, называются фармакофорами. Наш активный фрагмент оказался новым и уникальным: существующие ныне ингибиторы УНГ основаны на соединениях с другой пространственной структурой. Взяв этот фармакофор за основу, можно заниматься дальнейшими исследованиями по созданию препаратов и улучшению их характеристик (активности, усвоению организмом и т.д.), — рассказал доктор биологических наук, член-корреспондент РАН, профессор Факультета естественных наук НГУ Дмитрий Жарков.

Самое читаемое
  • С начала года штат «Сбера» сократился на 13,5 тыс., причина — в искусственном интеллектеС начала года штат «Сбера» сократился на 13,5 тыс., причина — в искусственном интеллекте
  • Призыв на срочную службу в России будет проходить круглый годПризыв на срочную службу в России будет проходить круглый год
  • В «Екатеринбург-Сити» построят бизнес-центр нового поколения с панорамным видом на городВ «Екатеринбург-Сити» построят бизнес-центр нового поколения с панорамным видом на город
  • Лишь 8% изъятого у коррупционеров имущества государство использует эффективноЛишь 8% изъятого у коррупционеров имущества государство использует эффективно
  • «Самая ликвидная валюта в мире — добро»: соцпроекты на Урале вышли на новый уровень«Самая ликвидная валюта в мире — добро»: соцпроекты на Урале вышли на новый уровень
Наверх
Чтобы пользоваться всеми сервисами сайта, необходимо авторизоваться или пройти регистрацию.
Вы можете войти через форму авторизации зарегистрироваться
Извините, мы не можем обрабатывать Ваши персональные данные без Вашего согласия.
  • Укажите ваше имя
  • Укажите вашу фамилию
  • Укажите E-mail, мы вышлем запрос подтверждения
  • Не менее 8 символов
Если вы не хотите вводить пароль, система автоматически сгенерирует его и вышлет на указанный e-mail.
Я принимаю условия Пользовательского соглашения и даю согласие на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.Извините, мы не можем обрабатывать Ваши персональные данные без Вашего согласия.
Вы можете войти через форму авторизации
Самое важное о бизнесе.