СО РАН не хватает центра разработки лекарств

Как сообщает Центр общественных связей СО РАН, эта мысль была озвучена в ходе научной сессии Общего собрания Сибирского отделения. Главный научный сотрудник Института химии твердого тела и механохимии СО РАН доктор химических наук Елена Болдырева отметила в своем докладе, что международные стандарты теперь требуют не только патентовать формулы различных таблеток, порошков и прочих препаратов, но и тщательнейшим образом изучать их структуру, трансформацию характеристик при изменении условий, например, температуры, влажности. «Путь лекарств на рынок достаточно долог – причем, основное время уходит на доклинические и клинические испытания, отработку технологии производства, выбор оптимальной формы», - отметила она.

Данную тему поднимали и другие докладчики. В итоге ученые пришли к выводу о необходимости создания на базе СО РАН центра по разработке и производству лекарственных препаратов.

«Дело в том, что в 2014-м году в России будут запрещены клинические испытания субстанций, которые синтезированы не по этим стандартам, а в стране опытно-промышленных участков, работающих в соответствии с ними, нет. И если за два года мы не успеем их создать, то нам придется выйти за границу. Организовав же такой центр, СО РАН сейчас имеет шанс вырваться далеко вперед», - заявил доктор химических наук Нариман Салахутдинов.